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  1. 仿制藥一致性評價及包材相容性研究工作
  2. 醫藥原料及中間體的合成及工藝優化;
  3. 醫藥原料及中間體的加工轉讓;
  4. 制劑處方篩選及工藝研究;
  5. 新藥質量研究及質量標準的制定;
  6. 新藥開發相關的國內外資料的檢索、搜集,新藥申報資料的整理;
  7. 新藥的合作開發或委托開發;
  8. 新藥臨床批件及新藥證書的轉讓。?
  9. 輸液、水針、粉針劑及口服固體制劑仿制藥的委托開發和轉讓